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首頁 > 技術(shù)文章 > 幾種氨氮檢測方法比較

幾種氨氮檢測方法比較

更新時(shí)間:2018-05-14      點(diǎn)擊次數(shù):9867

 1 水楊酸分光光度法
1.1 流動(dòng)注射- 水楊酸分光光度法
  方法原理:流動(dòng)注射分析儀工作原理是在封閉的管路中,將一定體積的試樣注入連續(xù)流動(dòng)的載液中,試樣和試劑在化學(xué)反應(yīng)模塊中按特定的順序和比例混合、反應(yīng),在非*反應(yīng)的條件下,進(jìn)入流動(dòng)檢測池進(jìn)行光度檢測。
  試樣處理:采集的樣品應(yīng)置于聚乙烯或者玻璃瓶內(nèi),盡快分析,若需要保存,應(yīng)加硫酸調(diào)節(jié)pH < 2,并在5℃下可冷藏保存7d,酸化樣品在分析前應(yīng)將pH 調(diào)節(jié)至中性。當(dāng)樣品清澈不存在色度、濁度、有機(jī)物等干擾時(shí),可以直接測試分析。當(dāng)樣品含有固體或懸浮物時(shí),分析前應(yīng)對樣品采用離心方式澄清或者使用濾膜(5.16)過濾。當(dāng)樣品渾濁、帶有顏色、含有大量金屬離子或有機(jī)物時(shí),要進(jìn)行預(yù)蒸餾處理。
1.2 連續(xù)流動(dòng)- 水楊酸分光光度法
  方法原理:連續(xù)流動(dòng)分析儀工作原理是試樣與試劑在蠕動(dòng)泵的推動(dòng)下進(jìn)入化學(xué)反應(yīng)模塊,在密閉的管路中連續(xù)流動(dòng),被氣泡按一定間隔規(guī)律地隔開,并按特定的順序和比例混合、反應(yīng),顯色*后進(jìn)入流動(dòng)檢測池進(jìn)行光度檢測。
  試樣處理:試樣的采集和處理方法同流動(dòng)注射- 水楊酸分光光度法。
2 納氏試劑分光光度法
  方法原理:以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的吸光度與氨氮含量成正比,于波長420nm 處測量吸光度。
  試樣處理:采集的樣品應(yīng)置于聚乙烯或者玻璃瓶內(nèi),盡快分析,若需要保存,應(yīng)加硫酸調(diào)節(jié)pH < 2,并在2~5℃下可冷藏保存7d。水樣中含有懸浮物、余氯、鈣鎂等金屬離子、硫化物和有機(jī)物時(shí)會(huì)產(chǎn)生干擾,含有此類物質(zhì)時(shí)要作適當(dāng)處理,以消除對測定的影響。若樣品中存在余氯,可加入適量的硫代硫酸鈉溶液去除,用淀粉- 碘化鉀試紙檢驗(yàn)余氯是否除盡。在顯色時(shí)加入適量的酒石酸鉀鈉溶液,可消除鈣鎂等金屬離子的干擾。若水樣渾濁或有顏色時(shí)可用預(yù)蒸餾法或絮凝沉淀法處理。
3 氣相分子吸收光譜法
  方法原理:水樣在2%~3% 酸性介質(zhì)中,加入無水乙醇煮沸除去亞硝酸鹽等干擾,用次溴酸鹽氧化劑將氨及銨鹽(0~50ug)氧化成等量亞硝酸鹽,以亞硝酸鹽氮的形式采用氣相分子吸收光譜法測定氨氮的含量。測定時(shí)參考的工作條件如下:空心陰極燈電流:3~5mA;載氣(空氣)流量:0.5L/min;工作波長:213.9nm;光能量保持在100%~117% 范圍內(nèi);
  測量方式:峰高或峰面積。

  試樣處理:水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶中,并應(yīng)充滿樣品瓶。采集好的水樣應(yīng)立即測定,否則應(yīng)加硫酸至pH < 2(酸化時(shí),防止吸收空氣中的氨而玷污),在2~5℃保存,24h 內(nèi)測定。水樣加入鹽酸及無水乙醇,加熱煮沸可消除NO2-、SO32-、硫化物以及減弱乃至消除S2O32-的影響。

4 電極法
  方法原理:氨氣敏電極是一個(gè)復(fù)合電極,指示電極是pH 玻璃電極,參比電極是銀- 氯化銀電極。電極置于盛有氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中,緊貼指示電極敏感膜處有疏水半滲透薄膜可以使電解液和試液隔開,半透膜與指示電極間有一層薄膜,當(dāng)使用強(qiáng)堿溶液將pH 提高到11 以上時(shí),銨鹽轉(zhuǎn)化為氨,氨通過擴(kuò)散作用通過半透膜,引起氯化銨電解質(zhì)內(nèi)氫離子濃度變化,借此由pH 電極測得其變化。
  試樣處理:氨氣敏電極法測量水體中的氨氮,試樣不需要過多的預(yù)處理,干擾因素比較少。

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