簡(jiǎn)要描述:1、澳柯瑪移動(dòng)PCR方艙實(shí)驗室外形尺寸為長(cháng)17m*高3m*寬3m等其他規格,具有較高的安全性、 靈活性、應急性、時(shí)效性; 2、方艙一體化智能設計、模塊化安裝,采用BIM數據分析將空間利率到極Z,在當下疫情突發(fā)的情況下發(fā)揮了極其重要的作用。
產(chǎn)品分類(lèi)
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品牌 | 澳柯瑪 | 產(chǎn)地類(lèi)別 | 國產(chǎn) |
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價(jià)格區間 | 面議 | 應用領(lǐng)域 | 醫療衛生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),石油 |
產(chǎn)品特點(diǎn)
·占地面積小,占地面積小于53平方
·對場(chǎng)地要求較低,水泥找平的開(kāi)闊地面,平均荷載為350kg,地面強度要求不高
·現場(chǎng)安裝迅速,僅需對接水電接頭即可,安裝時(shí)間小于2小時(shí)
·移動(dòng)方便、可采用叉車(chē)或吊車(chē)的方式進(jìn)行裝卸,運輸采用物17.5m半掛車(chē)運載即可
檢測容量
1、PCR試劑準備間8.85立方,標本制備28.6立方,擴增分析17.6立方。
2、標本制備區可同時(shí)放置6臺核酸提取儀,擴增分析區可同時(shí)放置12臺PCR分析儀,日檢測量可達1萬(wàn)管,若1:10混檢日檢測量可達10萬(wàn)管。
3、標本制備區可設3人位生物安全柜或2臺雙人位生物安全柜
智能化設計
1、采用PLC控制系統,消毒系統自動(dòng)控制,壓差控制,確保實(shí)驗室壓差的準確性,保證實(shí)驗室安全。
2、實(shí)驗室內及四周設置紅外攝像頭,時(shí)刻監控實(shí)驗室四周和內部情況,保證內部及外部安全,
3、采用5G網(wǎng)絡(luò )信號源,及時(shí)傳輸報告,保證報告的及時(shí)性。
結構設計
1、采用3mm厚型鋼骨架,2mm厚鋼板維護,在每個(gè)部位均做到運輸的安全性和使用的穩定性,箱體外表面除銹、防腐蝕處理,經(jīng)久耐用。
2、艙內墻板及頂板采用50mm厚實(shí)驗室專(zhuān)用凈化板材,防火、隔熱、抗菌,防火級別A-Level;門(mén)窗均采用密閉型,保證氣體不泄露。
3、外窗為電控玻璃或開(kāi)啟式密閉窗,避免了外界對實(shí)驗人員的干擾,同時(shí)保證了實(shí)驗室的采光。
方艙實(shí)驗室布局
試劑準備區:該實(shí)驗區主要進(jìn)行的操作為 貯存試劑的制備、試劑的分 裝和反應混合液的制備。
標本制備區:該區域主要進(jìn)行的操作為臨床 標本的保存、核酸(RNA、 DNA提取、貯存及其加入至 擴增反應管和測定RNA時(shí) CDNA的合成。
擴增分析區:該區域主要進(jìn)行的操作為DNA或cDNA 擴增。此外,已制備的DNA模板和合成 的cDNA(來(lái)自樣本制備區)的加入和主反 應混合液(來(lái)自試劑貯存和制備區)制備成 反應混合液等也可在本內進(jìn)行。
設計規范
《醫學(xué)生物安全二級實(shí)驗室建設技術(shù)標準》T/CECS662G2020
《醫院消毒衛生標準》GB15982
《民用建筑供暖通風(fēng)與空氣調節設計規范》CG50736
《實(shí)驗室生物安全通用要求》GB19489
《臨床實(shí)驗室設計總則》GB/T20469
《移動(dòng)實(shí)驗室實(shí)驗艙通用技術(shù)規范》GB/T29477
《生物安全實(shí)驗室建筑技術(shù)規范》GB50346-2011
《移動(dòng)實(shí)驗室儀器設備通用技術(shù)規范基本信息》GB/T29476B/T29476
《汽車(chē)、掛車(chē)及汽車(chē)列車(chē)外廊尺寸、軸荷及質(zhì)量限值》GB1589
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